Publié le 1 mars 2015
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Un vaccin vivant atténué, souche parvovirus GM199, contre les parvoviroses du canard de Barbarie a obtenu un avis favorable de l’Agence Européenne du Médicament en avril 2014. Un essai multicentrique avec témoin historique a été conduit durant le 4ème trimestre 2014 sur 12 sites d’élevages conventionnels. L’objectif est de mesurer les avantages de la vaccination à l’aide de ce nouveau vaccin en matière de protection contre les parvoviroses du Barbarie, et, en particulier, sur les impacts de la forme chronique de celle–ci (retards de croissance et défaut d’emplumement, retraits en élevage et à l’abattoir). La sélection de 12 sites a été effectuée sur la base d’une confirmation de parvovirose au moins sur l’une des 3 bandes précédant la bande en essai .100% des canetons des bandes en essai ont été vaccinés selon le protocole recommandé : au couvoir et à 17 jours en élevage. L’observation des animaux a duré depuis l’éclosion jusqu’à l’abattage, avec plusieurs investigations : audits de vaccination et double qualification « poids individuel et emplumement à 9 semaines, suivi sanitaire et zootechnique, complété de pesées hebdomadaires individuelles. Les critères principaux retenus dans l’essai sont : la prévention des symptômes des formes cliniques des parvoviroses, le score d’emplumement, le poids moyen commercialisé au m2 ramené à une densité de 15 au m2. Les critères secondaires sont l’homogénéité, la viabilité en élevage et le taux de retrait pour conformation anormale à l’abattoir. Les premiers abattages sont attendus fin décembre 2014.